Alan G. 萨瑟兰,Ph值.D.

Education

B.Sc. 爱丁堡大学化学系
Ph. D. 东英吉利大学化学系

关于艾伦

Dr. 萨瑟兰自2010年以来一直在网赌上分平台任教,并成为 2011年获驻院执业医师. 他还在L2诊断公司担任药物化学家 在纽黑文. 在搬到康涅狄格州之前,他是一名高级研究科学家 1995年至2010年在纽约惠氏研究所担任首席研究科学家. Before 他曾在埃克塞特大学和北方大学担任教职 英国伦敦.K.

Dr. 萨瑟兰研究新的抗炎,抗菌,抗病毒药物 还有抗肿瘤药物. 他是nei支持项目的首席研究员 研究治疗黄斑变性的新药物 在其他NIH和DoD资助的项目中.

研究出版物

1. 使用硫化腈的分子内环加成反应.A. Brownsort, R.M. 帕顿和A.G. 萨瑟兰,四面体列托人., 1985, 26, 3727.

2. 腈硫化物. Part 10. 分子内1,3-偶极环加成.A. Brownsort, R.M. 帕顿和A.G. 萨瑟兰J. Chem. Soc.帕金·Trans. 1, 1989, 1679.

3. 钯催化制备3-取代硫-4- 1及其1,1-二氧化物 介导的烯丙氧基羰基化. Casy, A.G. 萨瑟兰,R.J.K. 泰勒和P.G. 城市,综合,1989,767.

4. 从Ramberg-Bäcklund反应中首次分离到一个Episulphone中间体 A.G. 萨瑟兰和R.J.K. 泰勒,左四面体., 1989, 30, 3267.

5. 全细胞催化分离外消旋双环内酰胺的新方法 手性碳环核苷的合成. Taylor, A. 萨瑟兰,C. Lee, R. Wisdom, C. Evans, S. 罗伯茨和S。. Thomas,“生物转化的机会” (eds. L.G. Copping等.) SCI / Elsevier, England, 1990, pp. 105 - 118.

6. 利用全细胞催化分解的化学酶合成(-)- carbovir 2氮杂环[2].2.1) hept-5-en-3-one, S.J.C. Taylor, A.G. 萨瑟兰,C. Lee, R. Wisdom, C. Evans, S.M. 罗伯茨和S。. Thomas, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1990, 1120.

7. 化学酶,对映互补,全不对称合成白三烯 B3和-B4, I.C. Cotterill G. Dorman, K. Faber, R. Jaouhari,年代.M. 罗伯茨,F. Scheinmann, J. Spreitz,.G. 萨瑟兰J.A. 选项B.J. 韦克菲尔德,J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1990, 1661.

8. 顺式3-氨基环戊烷羧酸对映体的合成 外消旋2-阿扎比环的对映体[3].2.0] hept-5-en-3-one C.Evans, R. McCague, S.M. 罗伯茨和A.G. 萨瑟兰J. Chem. Soc.帕金·Trans. 1, 1991, 656.

9. 立体要求双环的酶解[3].2.[0]庚烷:证明 猪粗胰脂肪酶中的一种新型水解酶及其有机水解酶的优势 媒体….C. Cotterill,.G. 萨瑟兰,年代.M. 罗伯茨,R. Grobbauer J. Spreitz, and K. Faber, J. Chem. Soc.帕金·Trans. 1, 1991, 1365.

10. 6-氮杂环的全细胞催化动力学分解[3].2.0] hept-3-en-7-one: (-)-顺戊酸的合成.Evans, R. McCague, S.M. 罗伯茨和A.G. 萨瑟兰, J. Chem. Soc.帕金·Trans. 1, 1991, 2276.

11. 碳环核苷在艾滋病治疗中的潜在应用:化学酶 Carbovir, C对映体的合成. Evans, S.M. Roberts, K.A. Shoberu, A.G. 萨瑟兰和R. Wisdom, J. Chem. Soc.帕金·Trans. 1, 1992, 589.

12. 猪胰脂肪酶催化6外显子乙酰氧基7,7二甲基双环的动力学分解[3].2.0]hept 2-ene, I.C. Cotterill,年代.M. 罗伯茨和A.G. Sutherland,“制备性生物转化”, (eds. S.M. Roberts, K. 维金斯和G. 凯西·威利,英格兰,1992年.

13. Ramberg-Bäcklund重排中Episulfone中间体的分离. Part 2. 2,3-上皮-8,8-二甲基-6,10-二氧嘧啶的x射线分子结构[4].5]decane S,二氧化硫,S.M. 杰弗瑞,.G. 萨瑟兰,年代.M. Pyke, A.K. 鲍威尔和R.J.K. Taylor, J. Chem. Soc.帕金·Trans. 1, 1993, 2317.

14. 恶臭假单胞菌中芳烃降解产生的(+)-粘内酯:生产,绝对 构型和对映体纯度,D.W. 丝带和A.G. 萨瑟兰,四面体, 1994, 50, 3587.

15. 2,2'-磺酰基二乙醇氧化2-羟基氧噻吩1,1-二氧化过程中C-C键的裂解 S,二氧化硫,N. 哈马德和A.G. 萨瑟兰J. Chem. Res., 1996, 158.

16. 丹参砜和丹参砜的对映选择性和非对映选择性合成 L. 布尔杜和A.G. 萨瑟兰,四面体左., 1997, 38, 9081.

17. 1,4-草甘膦S,S- 2阴离子的环链互变异构性. 哈马德和A.G. 萨瑟兰J. Chem. Res., 1999, 376.

18. 荧光偏振法筛选抑制物的研究 FtsZ/ZipA互动,C.H. Kenny, W. Ding, K. 凯莱赫,年代. Benard, E.G. Dushin, A.G. 萨瑟兰,莉迪亚·莫萨克,R. Kriz and G. Ellestad,肛交. Biochem., 2003, 323, 224.

19. 基于结构的ZipA-FtsZ羧基联苯吲哚抑制剂设计 A.G. 萨瑟兰J. Alvarez, W. Ding, K.W. Foreman, C.H. Kenny, P. Labthavikul L. Mosyak, P.J. 彼得森,T.S. Rush III, A. Ruzin, D.H.H. Tsao and K.L. Wheless,组织. Biomol. Chem., 2003, 1, 4138 - 4140.

20. 甘露肽衍生物环糖肽的固相合成 T.-Z. Wang, K.L. Wheless, A.G. 萨瑟兰和R.G. 杜申,《网赌上分平台》,2004,62; 131-135.

21. ZipA-FtsZ抑制剂吲哚[2,3-a]喹啉-7- 1的平行合成 设计用于桥接ZipA表面两个紧密疏水位点的交互作用, L.D. 詹宁斯K.W. Foreman, T.S. Rush III, D.Tsao, L. Mosyak, M. Sukhdeo, W. Ding, E.G. Dushin, C.H. Kenny, S.L. Moghazeh P.J. 彼得森,.V. Ruzin, M. Tuckman, A.G. 萨瑟兰,Bioorg. Med. Chem. Lett., 2004, 14, 1427.

22. 甘露肽霉素的作用机制研究 一类抗万古霉素耐药菌的糖肽抗生素. Ruzin, P.A. 布拉德福德,G. Singh, A. Severin, Y. Yang, R.G. Dushin, A.G. 萨瑟兰, A. Minnick, M. 格林斯坦米.K. May and D.M. 什莱斯,Antimicrob. 代理Chemother., 2004, 48, 728.

23. 甘诺佩霉素的疏水缩醛和缩醛衍生物? 和Desmethylhexahydromannopeptimycin -?: 具有抗革兰氏阳性菌活性的半合成糖肽.G. Dushin, T.-Z. Wang, P.-E. Sum, H. He, A.G.  萨瑟兰J.S. 阿什克罗夫特,E.I. Graziani, F.E. Koehn, P.A. 布拉德福德,P.J. 彼得森,K.L. Wheless D. How, N. Torres, E.B. Lenoy, W.J. Weiss, S.A. Lang, S.J. Projan, D.M. Shlaes和T.S. 曼苏尔,J. Med. Chem., 2004, 47, 3487.

24. 不对称酶转化的快速、自动筛选方法 机器人系统与超临界流体色谱,L. Di, O.J. 麦康奈尔,E.H. Kerns和A.G. 萨瑟兰J. Chromatogr. B, 2004, 809, 231.

25. 取代3-(2-吲哚基)哌啶和2-苯基吲哚的组合合成 作为ZipA-FtsZ相互作用抑制剂的研究进展.D. 詹宁斯K.W. Foreman, T.S. Rush III, D.H.H. Tsao, L. Mosyak, S.L. Kincaid, M.N. Sukhdeo, A.G. 萨瑟兰,W. Ding, C.H. Kenny, C.L. Sabus, H. Liu, E.G. Dushin, S.L. Moghazeh P. Labthavikul P.J. Petersen, M. 塔克曼和A.V. Ruzin, Bioorg. Med. Chem., 2004, 12, 5115.

26. 甘露糖苷酶化学的甘露肽霉素复合物,A.G. 萨瑟兰,. Bailey, P. Cai, R.G. Dushin, M. Liu, J. 罗特文和M.E. Ruppen,《网赌上分平台》,2004; 15, 2821.

27. 通过核磁共振片段筛选发现新的ZipA/FtsZ复合物抑制剂 结合基于结构的设计.H.H. Tsao, A.G. 萨瑟兰,L.D. Jennings, Y. Li, T.S. Rush III, J.C. Alvarez, W. Ding, E.G. Dushin, R.G. Dushin, S.A. Haney, C.H. Kenny, A.K. Malakian R. Nilakantan和L. Mosyak, Bioorg. Med. 2006年化学, 14, 7953-7961.

28. 一类新的变构类邻氨基苯酸衍生物的鉴定 丙型肝炎NS5B聚合酶抑制剂的研究. Nittoli K. Curran, S. Insaf, M. DiGrandi, M. Orlowski R. Chopra, A. 阿加沃,.Y.M. Howe, A. Prashad, M.B. Floyd, B. Johnson, A. 萨瑟兰,K. Wheless B. Feld, J. 奥康奈尔,T.S. 曼苏尔和J. Bloom. J. Med. Chem., 2007, 50, 2108-2116.

29. 提高代谢稳定性的Hsp90大环抑制剂的设计和合成孔径分析 细胞增殖活性.W. Zapf, J.D. Bloom, J.L. McBean, R.G. Dushin, T. Nittoli, C. Ingalls, A.G. 萨瑟兰J.P. Sonye, C.N. Eid, J. Golas, H. Liu, F. Boschelli E. Vogan, Y. Hu, and J.I. Levin. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2011, 21, 2278-2282.